Domande e risposte sulle proprietà chiave Qual è la struttura dell'anidride propionica?L'anidride propionica ha la struttura (CH₃CH₂CO)₂O - due gruppi propionici (CH₃CH₂C=O) collegati tramite un atomo di ossigeno a ponte, formando un'anidride acida simmetrica. |L'anidride propionica è uguale all'anidride propanoica?Sì, - l'anidride propionica e l'anidride propanoica sono composti identici; acido propionico è il nome comune dell'acido propanoico. |Cosa succede quando l'anidride propionica reagisce con l'acqua?Si idrolizza per dare due molecole di acido propionico: (CH₃CH₂CO)₂O + H₂O → 2 CH₃CH₂COOH. Ecco perché deve essere conservato asciutto e lontano dall'umidità. |Come si confronta l'anidride propionica con l'anidride acetica?Entrambi sono agenti acilanti, ma l'anidride propionica introduce una catena propionilica a tre-carboni rispetto al gruppo acetile a due-carboni dell'anidride acetica, conferendo ai prodotti una maggiore lipofilicità. L'anidride propionica è generalmente leggermente meno reattiva ma più selettiva per alcuni substrati.

Articolo di specifica	Grado industriale Agrochimico/Polimero/Aroma	Grado farmaceutico Sintesi API/GMP
Aspetto	Liquido trasparente incolore, senza impurità visibili	Liquido trasparente incolore, senza sostanze in sospensione
Purezza (GC)	Maggiore o uguale al 99,0%	Maggiore o uguale al 99,5%
Contenuto d'acqua	Inferiore o uguale allo 0,1%	Inferiore o uguale allo 0,05%
Colore (Pt-Co)	Minore o uguale a 10	Minore o uguale a 5
Punto di ebollizione	167–169 gradi	167,5–168,5 gradi
Gravità specifica (20 gradi)	1,015–1,019 g/cm³	1,016–1,018 g/cm³
Indice di rifrazione (20 gradi)	1.403–1.405	1.4035–1.4045
Stabilità di archiviazione	12 mesi (sigillato, fresco<30°C)	18 mesi (sigillato, 5–25 gradi, scuro)
Confezione	Fusto in acciaio da 200 kg Cassone IBC da 1.000 kg Autocisterna	Fusto in acciaio sigillato da 200 kg Borsa IBC (N₂-con coperta)

1. Sintesi API dell'industria farmaceutica - e intermedi farmaceutici

L'anidride propionica è un nucleoagente acilantenella produzione farmaceutica. La sua applicazione più importante è nella sintesi diFANS derivati ​​dall'acido propionico-: è un intermedio chiave nella produzione di ibuprofene, naprossene e ketoprofene, dove introduce in modo efficiente il gruppo propionilico in condizioni blande e controllabili con resa elevata e reazioni collaterali minime. Viene utilizzato anche nella sintesi di farmaci anti-epilettici, antistaminici e antibiotici intermedi.

L'anidride propionica di grado farmaceutico- (maggiore o uguale al 99,5%) soddisfaGMP e ICH Q3Clinee guida sui solventi residui, garantendo che la sostanza farmaceutica finale sia conforme agli standard della farmacopea Ph Eur, USP e BP. Il sottoprodotto-acido propionico non è-tossico e viene facilmente rimosso mediante lavaggio o distillazione, semplificando la purificazione a valle.

Riferimento:PubChem - Anidride propionica (NIH) ↗

2. Industria agrochimica - erbicidi, fungicidi e regolatori della crescita

Nel settore agrochimico, l’anidride propionica è fondamentale per la produzionepesticidi, erbicidi e fungicidi a base di propionamide-. Viene utilizzato per acilare gli intermedi amminici nella sintesi degli erbicidi, migliorando l'attività biologica e la selettività ambientale dell'ingrediente attivo finale. Serve anche nella sintesi dei regolatori della crescita delle piante (PGR), migliorando la resa del raccolto e la stabilità post-raccolta.

La sua elevata reattività e il profilo pulito del-prodotto (solo acido propionico) lo rendono l'agente acilante preferito rispetto al cloruro di propionile per la sintesi agrochimica su larga-scala, riducendo la corrosione e i costi di trattamento dei rifiuti.

3. Industria degli aromi e delle fragranze - Esteri propionati e lattoni

L'anidride propionica è ampiamente utilizzata nell'industria degli aromi per la sintesiesteri propionati- inclusi metil propionato, etil propionato e altri esteri fruttati/cremosi - e lattoni che apportano note aromatiche fruttate, burrose e dolci a cibi, bevande e cosmetici. Come catalizzatore acilante e agente di esterificazione, migliora la resa e la purezza degli aromi chimici del propionato rispettando al tempo stessoFCC (Codice dei prodotti chimici alimentari) e FAO/OMSstandard per le applicazioni a contatto-con gli alimenti.

4. Industria della cellulosa e dei polimeri - Acetato Propionato di Cellulosa (CAP)

Uno degli usi industriali più significativi dell'anidride propionica è la produzione diacetato propionato di cellulosa (CAP), un-polimero termoplastico ad alte prestazioni. Nella sintesi CAP, l'anidride propionica reagisce con la cellulosa insieme all'anidride acetica per introdurre sostituenti sia acetile che propionile, producendo un polimero con eccellente trasparenza ottica, resistenza agli urti e stabilità UV. La CAP è ampiamente utilizzata inpellicole ottiche, rivestimenti per interni automobilistici, rivestimenti per getto d'inchiostro e imballaggi speciali.

L'anidride propionica modifica anche altri polimeri (alcol polivinilico, amido) per migliorare l'idrofobicità, la resistenza al calore e la lavorabilità - espandendo il suo ruolo nei rivestimenti speciali e nei materiali biodegradabili.

5. Altre applicazioni industriali - Coloranti, gomma e trattamenti superficiali

L'anidride propionica agisce come intermedio e solvente nella sintesi dicoloranti, pigmenti e prodotti chimici per la gomma, dove la sua capacità di acilazione consente una precisa modifica molecolare dei cromofori e degli agenti di reticolazione. Intrattamento superficiale dei metalli e galvanica, migliora l'adesione del rivestimento attraverso la propionilazione dei gruppi idrossilici superficiali.

Viene anche utilizzato come mezzo di reazione e intermedio nella produzione di additivi lubrificanti speciali e nelsintesi dell'anidride propionicadi elementi costitutivi della chimica fine utilizzati nel settore delle sostanze chimiche speciali.

⚠️ NOTA DI SICUREZZA:L'anidride propionica è aliquido corrosivo e combustibile(punto di infiammabilità 63 gradi). Si idrolizza a contatto con l'acqua per produrre acido propionico corrosivo. I vapori sono irritanti per gli occhi e il tratto respiratorio. Utilizzare solo in aree ben-ventilate con DPI completi.

Suggerimenti per i prezzi in blocco:Gli ordini superiori a 20 tonnellate (carico completo di container) in genere riducono il costo unitario del 10-15%. La consegna tramite autocisterna rispetto all'imballaggio in fusti riduce i costi di trasporto per tonnellata dell'8-12%. I contratti di fornitura a lungo-termine (12+ mesi) offrono stabilità dei prezzi legata all'indice delle materie prime dell'acido propionico, proteggendo gli acquirenti dalla volatilità del mercato.Richiedi un preventivo per l'anidride propionica →

D: Qual è il numero CAS dell'anidride propionica?

Il numero CAS per l'anidride propionica (anidride propanoica) è123-62-6. È anche registrato come CAS 123-62-6 con il nome IUPAC anidride propanoica e sinonimi tra cui anidride dell'acido propionico e ossido dipropanoile. Questo numero CAS si applica al composto puro (CH₃CH₂CO)₂O e deve essere specificato in tutta la documentazione doganale e di approvvigionamento.

D: Qual è la differenza tra anidride propionica e anidride acetica?

Entrambi sono anidridi di acidi organici e agenti acilanti, ma differiscono per il gruppo che introducono:anidride aceticaintroduce un gruppo acetile a 2 atomi di carbonio (CH₃CO–), mentreanidride propionicaintroduce un gruppo propionilico 3-carbonio (CH₃CH₂CO–). Il carbonio extra nei prodotti propionilici aumenta la lipofilia, che è importante nella progettazione farmaceutica (migliore permeabilità della membrana) e nella chimica degli aromi (diversi profili aromatici). L'anidride acetica è più reattiva e ha un costo inferiore; l'anidride propionica è preferita quando la catena propionilica è specificatamente richiesta dalla struttura della molecola bersaglio. Un'anidride mista -anidride acetica propionica- si forma come intermedio transitorio quando le due anidridi vengono combinate e può essere utilizzato come strumento acilante selettivo.

D: L'anidride propionica è uguale all'anidride propanoica?

Sì - sono identici.Acido propionicoè il nome comune tradizionale, mentreacido propanoicoè il nome sistematico IUPAC per CH₃CH₂COOH. Di conseguenza, la loro anidride è correttamente denominata sia "anidride propionica" che "anidride propanoica". Allo stesso modo, i terminianidride dell'acido propanoicoEanidride dell'acido propionicosono intercambiabili. Tutti si riferiscono a CAS 123-62-6, formula molecolare C₆H₁₀O₃.

D: Quali sono gli usi principali dell'anidride propionica nei prodotti farmaceutici?

Nella sintesi farmaceutica, l'anidride propionica viene utilizzata principalmente come agente di propionilazione per la sintesi di: (1) farmaci FANS - Ibuprofene (tramite il processo Hoechst-Celanese o BHC), naprossene e ketoprofene coinvolgono tutti derivati ​​dell'acido propionico; l'anidride propionica installa in modo efficiente il gruppo propionilico nei passaggi intermedi chiave. (2) Derivati ​​steroidei - propionilazione di gruppi idrossilici negli API steroidei. (3) Intermedi antibiotici - acilazione dei gruppi amminici nella sintesi di beta-lattamici e macrolidi. Il suo profilo pulito per-prodotto (solo acido propionico) e la compatibilità con i processi GMP lo rendono l'agente acilante preferito rispetto al propionil cloruro nella produzione farmaceutica regolamentata.

D: Quali anidridi miste possono essere formate con l'anidride propionica?

L'anidride propionica può reagire con altri acidi carbossilici o con le loro anidridi per formare anidridi miste. Esempi chiave:anidride acetica propionica(da anidride acetica + acido propionico o anidride propionica + acido acetico) - usato come agente acilante selettivo;anidride propionica formica- utilizzato nelle reazioni di formilazione;anidride benzoica propanoica- un'anidride mista benzoica/propionica per l'acilazione selettiva di substrati meno reattivi;anidride butirrica propionica- per la sintesi di polimeri di esteri misti. Queste anidridi miste vengono tipicamente preparate in situ anziché isolate, utilizzando l'anidride propionica come materiale di partenza.

D: Qual è la classificazione SDS/MSDS dell'anidride propionica?

Principali punti salienti della SDS: classificazioni di pericolo GHS - Corrosione/irritazione cutanea categoria 1 (provoca gravi ustioni), danni oculari gravi categoria 1, tossicità acuta (inalazione) categoria 4, liquidi infiammabili categoria 3 (punto di infiammabilità 63 gradi). Numero ONU: 2215, Classe 8 (liquido corrosivo), Gruppo di imballaggio II. Conservare lontano da umidità, basi e ossidanti. In caso di incendio, utilizzare polvere secca o CO₂ - NON utilizzare acqua (l'idrolisi rilascia acido propionico corrosivo). PDF SDS/MSDS completo disponibile da sales@sinolookchem.com.