Struttura e note sulle proprietà chiave Struttura del 2-metil-2,4-pentandiolo (formula condensata):(CH₃)₂C(OH)–CH₂–CH(OH)–CH₃. I gruppi idrossile terziario C-2 e i gruppi idrossile secondario C-4 sono entrambi disponibili per i legami idrogeno e la reazione chimica, conferendo a MPD eccezionale solvibilità e compatibilità. |Perché si chiama glicole esilene?L'MPD ha sei atomi di carbonio (esad-) e due gruppi ossidrile (-ilene glicole). Il glicole esilenico è il suo INCI (cosmetico) e il nome commerciale comune, ampiamente utilizzato negli elenchi degli ingredienti per la cura personale. |4-metil-2,4-pentandiolo vs 2-metil-2,4-pentandiolo:Questi sono isomeri posizionali - 4-metil-2,4-pentandiolo (CAS 2004-69-5) ha il gruppo metilico in C-4 rispetto a C-2 per MPD. Sono composti distinti con proprietà diverse; il "glicole esilene" commerciale standard si riferisce all'isomero 2-metil-2,4-pentandiolo (CAS 107-41-5). |R-2-metil-2,4-pentandiolo:C-4 è uno stereocentro - l'MPD commerciale viene prodotto come racemo (miscela R/S). L'enantiomero (R) può essere risolto per applicazioni speciali di sintesi chirale.

Articolo di specifica	Grado industriale Rivestimenti/Pulizia/Chimici	Grado cosmetico Cura personale / INCI Glicole esilenico
Aspetto	Liquido viscoso trasparente incolore, privo di impurità visibili e sedimenti
Purezza (GC)	Maggiore o uguale al 99,5%	Maggiore o uguale al 99,5%
Contenuto d'acqua	Inferiore o uguale allo 0,1%	Inferiore o uguale allo 0,05%
Colore (Pt-Co)	Minore o uguale a 10	Minore o uguale a 5
Punto di ebollizione	197–198 gradi (1013 hPa)
Punto d'infiammabilità	93 gradi (tazza chiusa)
Metalli pesanti	-	Inferiore o uguale a 10 ppm
Durata di conservazione	12 mesi (sigillato, 5-30 gradi)
Confezione	Fusto in metallo da 200 kg Cassone IBC da 1.000 kg	Fusto in HDPE da 200 kg Cassone IBC da 1.000 kg

MPD è un prodotto ad alte-prestazionicosolvente e agente coalescentenei rivestimenti-a base d'acqua e nelle vernici al lattice. Come agente coalescente, plastifica temporaneamente le particelle di polimero di lattice durante la formazione del film, riducendo la temperatura minima di formazione del film (MFFT) e consentendo pellicole continue e prive di crepe anche a temperature di applicazione più basse, fondamentali per rivestimenti architettonici e industriali applicati in condizioni climatiche fresche.

Suoproprietà di livellamento e di flussoriducono i segni del pennello, le punteggiature dei rulli e i difetti-a buccia d'arancia sia nei rivestimenti-a base acqua che in quelli a base solvente-. Nel getto d'inchiostro e negli inchiostri da stampa, l'MPD agisce come umettante e regolatore di viscosità, prevenendo l'ostruzione degli ugelli e l'essiccazione dell'inchiostro nella testina di stampa mantenendo la risoluzione del punto. Il suo elevato punto di ebollizione (197-198 gradi) riduce al minimo la perdita per evaporazione durante lo stoccaggio e l'applicazione, riducendo le emissioni di COV rispetto ai cosolventi-a evaporazione più rapida.

Sotto il suo nome INCIGlicole esilene, l'MPD è un ingrediente cosmetico ampiamente utilizzato elencato nel regolamento sui cosmetici dell'UE (CE) n. 1223/2009 e tra gli ingredienti cosmetici approvati dalla FDA statunitense. Nelle formulazioni per la cura della pelle e dei capelli svolge molteplici funzioni:

Concentrazione d'uso tipica:0.5–7.5%nei prodotti con risciacquo-e con risciacquo-off. Il Regolamento UE sui cosmetici consente l'uso del glicole esilenico senza limitazioni di concentrazione nei prodotti da risciacquare; fino al 3,0% in prodotti per il viso-in base alle indicazioni sulla valutazione della sicurezza. Il nostro glicole esilenico di grado -cosmetico (colore Pt-Co inferiore o uguale a 5, metalli pesanti inferiore o uguale a 10 ppm) soddisfa gli standard sulle materie prime cosmetiche dell'UE e della Cina GB.

MPD è altamente efficaceagente di accoppiamentonelle formulazioni per la pulizia industriale-a base di acqua. Il suo doppio carattere idrofilo/idrofobo colma l'incompatibilità tra acqua e terreni oleosi, consentendo ai tensioattivi di ottenere una pulizia più profonda di grasso, olio minerale e residui di lavorazione dalle superfici metalliche. A differenza degli eteri glicolici, presenta una tossicità inferiore e un profilo ambientale migliore pur mantenendo una forte efficienza di accoppiamento.

Influidi per la lavorazione dei metalli(oli da taglio, liquidi refrigeranti), MPD funge da cosolvente, agente di biostabilità e additivo antigelo, migliorando la fluidità a bassa-temperatura e l'abbassamento del punto di congelamento-dei sistemi di emulsione-a base di acqua. Il suo elevato punto di ebollizione riduce al minimo la perdita per evaporazione dai serbatoi aperti del fluido da taglio, prolungando la durata di servizio del fluido e riducendo la frequenza di rabbocco-.

MPD è un intermedio nella sintesi diplastificanti(come diolo di esterificazione con acidi organici),tensioattivi speciali(etere solfonati, esteri glucosidici), eformulazioni di pesticidi(come cosolvente per concentrati agrochimici, migliorando la solubilità dei principi attivi). Nella chimica dei polioli, la struttura ramificata del diolo introduce flessibilità nei segmenti morbidi- e riduce la cristallinità nelle catene di polioli. Anche l'elevato punto di ebollizione e la miscibilità con l'acqua di MPD lo rendono utilesolvente di reazione e agente di estrazioneper sistemi di reazione acquosi in cui i solventi convenzionali si separano-fase.

Proprietà	MPD (glicole esilenico) CAS 107-41-5	Glicole propilenico CAS 57-55-6	Glicole dipropilenico CAS 110-98-5	1,3-glicole butilenico CAS 107-88-0
Punto di ebollizione	197-198 gradi	188 gradi	232 gradi	207 gradi
Punto d'infiammabilità	93 gradi	99 gradi	124 gradi	121 gradi
Miscibilità con l'acqua	Completo ✓	Completo ✓	Completo ✓	Completo ✓
Sensazione della pelle	Leggero, non-untuoso ✓	Leggermente pesante	Bene	Bene
Vantaggio chiave	Doppia solvibilità + coalescente + boost conservante	Basso costo, status GRAS	BP alta, bassa volatilità	Norma cosmetica

⚠️ NOTA DI SICUREZZA:MPD (glicole esilenico) è unliquido combustibile (punto di infiammabilità 93 gradi)e leggermente irritante per la pelle e gli occhi. Classificazione GHS: Liquido infiammabile Categoria 4, Irritazione cutanea Categoria 2, Irritazione oculare Categoria 2A. È significativamente meno pericoloso della maggior parte dei solventi industriali, ma sono necessari DPI standard.

Prezzi all'ingrosso:Gli ordini superiori o uguali a 10 MT in genere sbloccano uno sconto dell'8-12% rispetto agli ordini di fusti di piccole dimensioni. La consegna in contenitori IBC riduce del 5–8% il trasporto per-tonnellata rispetto ai singoli fusti da 200 kg. I contratti di fornitura a lungo-termine (trimestrale o annuale) offrono stabilità dei prezzi legata all'indice delle materie prime dell'acetone.Richiedi un preventivo MPD aggiornato →

D: Il glicole esilene è uguale al 2-metil-2,4-pentandiolo?

Sì -glicole esilenico è il nome comune e INCI del 2-metil-2,4-pentandiolo(CAS 107-41-5). Nell'etichettatura degli ingredienti cosmetici, è sempre indicato come "glicole esilenico". Negli approvvigionamenti industriali e nella documentazione chimica viene utilizzato il nome IUPAC 2-metilpentano-2,4-diolo o l'abbreviazione MPD. I nomi "metil-2,4-pentandiolo", "2-metil-2,4-pentandiolo" (ortografia spagnolo/portoghese) e "2,4-pentandiolo" sono sinonimi informali o regionali per lo stesso composto.

D: Qual è la struttura (formula condensata) del 2-metil-2,4-pentandiolo?

ILformula strutturale condensatadi 2-metil-2,4-pentandiolo è(CH₃)₂C(OH)–CH₂–CH(OH)–CH₃. Espanso: la molecola ha uno scheletro di 5-carbonio con un ramo metilico in C-2, per un totale di sei atomi di carbonio. La posizione C-2 porta un gruppo ossidrile terziario (–OH fiancheggiato da due gruppi metilici e la catena), mentre C-4 porta un ossidrile secondario. Questa struttura ramificata e asimmetrica impedisce l'impaccamento molecolare, risultando in un liquido a basso punto di fusione (-50 gradi), a bassa viscosità con una solvente forte e ampia. La formula molecolare è C₆H₁₄O₂, PM=118.17 g/mol.

D: Qual è la differenza tra 2-metil-2,4-pentandiolo e 4-metil-2,4-pentandiolo?

4-metil-2,4-pentandiolo(CAS 2004-69-5) è un isomero posizionale in cui il ramo metilico è in C-4 invece che in C-2. È strutturalmente distinto dal 2-metil-2,4-pentandiolo e ha proprietà fisico-chimiche e applicazioni commerciali diverse. Glicole esilenico standard commerciale/MPD si riferisce sempre aIsomero 2-metil-2,4-pentandiolo (CAS 107-41-5). Quando si specificano gli ordini, confermare sempre il numero CAS 107-41-5 per evitare confusione tra gli isomeri.

D: Il glicole esilenico è sicuro per uso cosmetico? Qual è il suo status normativo nell’UE?

Il glicole esilenico (2-metil-2,4-pentandiolo) è approvato per uso cosmetico ai sensi delRegolamento UE sui cosmetici (CE) n. 1223/2009ed è elencato nel database CosIng. Il Comitato scientifico per la sicurezza dei consumatori (SCCS) dell'UE ha valutato il glicole esilenico e lo considera sicuro per l'uso nei cosmetici a concentrazioni fino al 7,5% nei prodotti da lasciare-on. È ampiamente utilizzato allo 0,5–3,0% come potenziatore umettante, emolliente e conservante. Ènon classificata come sostanza CMR (cancerogena, mutagena o tossica per la riproduzione).e non è limitato o proibito nei cosmetici dell'UE. Il nostro MPD di grado cosmetico- soddisfa tutti gli standard di purezza richiesti per le applicazioni di cura personale.

D: Come viene prodotto il 2-metil-2,4-pentandiolo?

L'MPD viene prodotto industrialmente tramite un processo in due-fasi: (1)Condensazione aldolica dell'acetoneper formare alcool diacetonico (DAA): 2 CH₃COCH₃ → (CH₃)₂C(OH)CH₂COCH₃; (2)Idrogenazione catalitica selettiva del DAAsu un catalizzatore di rame o nichel sotto una moderata pressione di idrogeno per dare MPD: (CH₃)₂C(OH)CH₂COCH₃ + H₂ → (CH₃)₂C(OH)CH₂CH(OH)CH₃. L'idrogenazione selettiva del gruppo chetonico (lasciando intatto l'alcol terziario) richiede un attento controllo del catalizzatore e delle condizioni. Il prodotto viene purificato mediante distillazione multistadio- fino a una purezza maggiore o uguale al 99,5%. Il costo della materia prima è quindi legato ai prezzi di mercato dell’acetone.